2015
(주) 커스메디 설립
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Welcome! CUSMEDI
독자적인 3D프린팅 기술로 환자맞춤형 의료기기를 선도하다.
독자적인 3D프린팅 기술로
환자맞춤형 의료기기를 선도하다.
㈜커스메디는 2015년에 설립된 의료기술 전문 기업으로, 첨단 3D 프린팅 기술과 CAD/CAM 시스템을 활용한 환자 맞춤형 임플란트 개발을 선도하고 있습니다.커스메디는 신경외과, 정형외과, 성형외과, 구강악안면외과 등 다양한 의료 분야에서 활동하고 있으며, 환자 맞춤형 동물용 의료기기 및 임플란트 분야로도 전문성을 확장해 왔습니다. 혁신을 핵심 가치로 삼아, 커스메디는 환자 맞춤형 헬스케어 산업의 한계를 지속적으로 넓혀가고 있습니다.
커스메디는 환자 맞춤형 임플란트(Patient-Specific Implant, PSI)와 맞춤형 의료기기를 개발·제조하는 의료기술 기업입니다. 축적된 임상 경험과 혁신적인 기술력을 바탕으로 신경외과, 정형외과, 성형외과, 구강악안면외과를 비롯한 다양한 의료 분야에 최적화된 솔루션을 제공하고 있으며, 최근에는 동물용 맞춤형 의료기기 분야로 사업 영역을 확대하고 있습니다.
커스메디는 의료진과의 긴밀한 협력을 통해 환자 개개인에게 최적화된 의료 솔루션을 제공함으로써 수술의 정확성과 치료 결과 향상에 기여하고 있습니다. 또한 환자의 안전과 삶의 질 향상을 최우선 가치로 삼아 지속적인 연구개발과 혁신을 이어가고 있습니다.
앞으로도 커스메디는 전문성, 혁신, 소통, 협력을 바탕으로 글로벌 의료기기 시장을 선도하며, 더 나은 의료 환경과 건강한 미래를 만들어 나가겠습니다.
대표이사
고 종 욱
Milestones that mark our
evolution.
2015
- (주) 커스메디
- 설립
2016/2017
- 기술혁신 표창장 수여 (경기지방중소기업청)
- 의료기기 제조업허가 (제 5559호)
- 기업부설연구소 (R&D센터) 인증
- 의료기기 GMP 인증
- 두개골성형재료 제조허가 (PRIMARY)
2018 / 2019
- 인공안와연 제조허가 (PRIMARY-O)
- 인공광대뼈 제조허가 (PRIMARY-Z)
- 닥터체크 S/W 출시
- 정형용품 제조허가 (PRIMARY-M/하악)
- 추간체유합보형재 제조허가 (PRIMARY CAGE(C)/경추)
- 추간체유합보형재 제조허가(PRIMARYCAGE(L)/요)
- 벤처기업 등록
- 신사옥(수원) 확장
2020
- 정형용품 제조허가 (PRIMARY-OS/발,발목)
- 두개골성형재료 제조허가 (PRIMARY-P)
- 침습형일회용의료용가이드 제조인증 (PRIMARY-G)
- 두개골성형재료 제조허가 (PRIMARY-BH)
- ISO 13485 인증 취득
- 중남미 수출 개시
- 콜롬비아, 칠레 등 7개국 수출
- 베트남 의료기기 인증
2021 / 2022
- 베트남 의료기기 수출 개시
- 구강악안면고정용판 제조허가 (PRIMARY-MF)
- 구강악안면고정용판 제조허가 (PRIMARY-MFP)
- 정형용품 제조허가 (PRIMARY-OBI/상지)
- 동물용의료기기 GMP 인증 (제 315 호)
- 동물용의료기기 두개골성형재료 제조허가 (ANIBONE)
2023 / 2024~
- 침습형일회용의료용가이드 제조인증 (PRIMARY-OBG)
- 침습형일회용의료용가이드 제조허가 (ANI-OBG / 동물용)
- 동물의료용 정형용품 제조허가 (ANI-OBI / 동물용)
- 골절합용판 제조허가 (PRIMARY-OBPU)
- FDA 인증 진행중
- 몽골 수출 개시
- 인도네시아 수출 예정
- CE 접수 예정
2025
- 커스메디 대회 개최
- EN ISO13485 인증
- CE-MDR 인증
- 인도네시아 인허가 취득
- 한-베트남 보건의료파트너쉽 참가
- 유럽국가 제품공급 계약 체결
2026~
- 글로벌 시장으로의 확장
- 그리스, 사우디아라비아 시장 진출 성공